Румата - мимо.
На портале Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) опубликован приказ Минздрава от 09. 08. 2019 г. 630, согласно которому на территории РФ с 7 августа 2019 г. приостанавливается применение препарата "Нурофен для детей" в лекарственной форме ректальные суппозитории. Вето будет действовать до представления сведений о возможности возобновления применения.
В документе указывается, что основанием для приостановки стало письмо Минпромторга от 2 августа 2019 г. ЦС-5247219, в котором "представлены сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований".
Препарат выпускается греческой компанией Famar A. V. E. Это контрактный производитель, имеющий заводы в Канаде, Франции, Испании, Италии, Нидерландах и Греции.
Стоит отметить, что другие лекарственные формы "Нурофена", в том числе суспензия для детей, выпускаются другими производителями. Владелец регистрационного удостоверения на препарат Reckitt Benckiser Group.
Кроме того, Минздрав выпустил еще 8 аналогичных приказов, приостановив применение в России препаратов:
Тромборель (МНН Клопидогрел), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производитель Edge Pharma Private Limited (Индия);
Долгит (МННсекспрофен), крем для наружного применения 5%, производитель Dolorgiet (Германия);
Флуифорт (МНН Карбоцистеин), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 2, 7 г5 г, производитель Domp#233; Farmaceutic (Италия);
Бисомор (МНН Бисопролол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2, 5 мг, 5 мг, 10 мг, производитель Edge Pharma Private Limited (Индия);
Вазатор (МНН Аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, производитель Edge Pharma Private Limited (Индия);
Маркаин Спинал (МНН Бупивакаин), раствор для инъекций 5 мгмл, производитель Cenexi (Франция), держатель рег. досье Aspen Pharmacare Holdings Limited (Ирландия);
Сунвепра (МНН Асунапревир), капсулы мягкая 100 мг, производитель Anderson Brecon Inc (США), держатель рег. досье Bristol-Myers Squibb (США);
Фангифлю (МНН Флуконазол), капсулы, 150 мг, производитель Edge Pharma Private Limited (Индия).
Основанием для приостановки применения этих лекарств стали также письма Минпромторга, где "представлены сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований".
Согласно данным ГРЛС, до сих пор такой массовой приостановки применения лекарственных препаратов не было.
(с)
Кто-то из приближенных лЯгархов, наверняка, свой "свечной" заводик открыл, будем у него закупаться)))
